Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi

 
 
 
 

Το Σύνδρομο Prader Willi (PWS) είναι μία πολυσυστηματική διαταραχή, η οποία οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία και αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας.

Ειδικότερα, εμφανίζεται με συχνότητα 1:10.000-15.000 γεννήσεις και χαρακτηρίζεται από νεογνική και βρεφική υποτονία, κινητική και νοητική υστέρηση, υπογοναδισμό, υπερφαγία, παθολογική παχυσαρκία, και ιδιαίτερα μορφολογικά χαρακτηριστικά προσώπου, κυρίως στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία.

Στη χώρα μας, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi προσπαθεί να στηρίξει τις οικογένειες με σωστή και ολοκληρωμένη ενημέρωση, δεδομένου ότι, λόγω της σπανιότητας του συνδρόμου, πολλοί γιατροί και εκπαιδευτικοί δεν γνωρίζουν πολλά γι' αυτό. 

(Πηγές: http://iatriki-genetiki.med.uoa.gr/, http://www.enet.gr/)
 

 

Στοιχεία Επικοινωνίας

Τηλ.: 6945-270984
Email: vick_devill@yahoo.com

 

 

Επαφή

Ο Κόσμος των Σπανίων Παθήσεων
Ελίνα Μιαούλη

Αθήνα

+30 6977263301

© 2014 Όλα τα δικαιώματα κατοχυρωμένα

Υλοποιήθηκε από Webnode