Νέα

  • 2017-09-18 16:25

    Το τεράστιο κόστος των καινοτόμων γενετικών θεραπειών

    Η Εμιλι Ουάιτχεντ ήταν το πρώτο παιδί που έλαβε την καινοτόμο θεραπεία Kymriah.  Το κόστος της θεραπείας, ωστόσο, είναι αστρονομικό.   H πρώτη γενετική θεραπεία κατά του καρκίνου έλαβε έγκριση πρόσφατα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων ( FDA ), ανοίγοντας έναν νέο δρόμο...

  • 2017-09-15 13:51

    Τι είναι προσωποποιημένη ιατρική;

      Αν αρρωστήσει κάποιος, φυσιολογικά πηγαίνει στον γιατρό του με κάποια συμπτώματα, και μετά τη διάγνωση, ίσως να πρέπει να κάνει κάποιες περαιτέρω εξετάσεις για εξακρίβωση. Αν είναι τυχερός, βρίσκεται στον σωστό δρόμο που θα τον οδηγήσει στη θεραπεία. Η υγεία μας όμως είναι προσωπική και δεν...

  • 2017-09-13 10:59

    Σύνδρομο του Mayer Rokitansky Küster Hauser

     Για πρώτη φορά στην Κύπρο, στέφθηκε με απόλυτη επιτυχία ολική λαπαροσκοπική  δημιουργία νέου κόλπου βάσει της μεθόδου Davydov   Η μήτρα, ο κόλπος και οι ωοθήκες είναι απαραίτητα όργανα για την αναπαραγωγή της γυναίκας. Το σύνδρομο του Mayer Rokitansky Küster Hauser (MRKH),...

  • 2017-09-12 16:32

    Έρευνα από ομάδα ερευνητών του Πανεπιστημίου Κύπρου για θεραπεία σπάνιας κληρονομικής πάθησης νεφρών

      Ερευνητές του Πανεπιστημίου Κύπρου, με επικεφαλής τον Δρα Κωνσταντίνο Δέλτα, Καθηγητή Γενετικής του Τμήματος Βιολογικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Κύπρου και Διευθυντή του Κέντρου Ερευνών Μοριακής Ιατρικής (ΚΕΜΙ) ανοίγουν ένα νέο ορίζοντα για τη θεραπεία μιας σπάνιας γενετικής...

  • 2017-09-11 13:19

    Επιστήμονες του Hadassah ανακάλυψαν καινούργια σπάνια ασθένεια

      Επιστήμονες από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Hadassah της Ιερουσαλήμ και το Hebrew University ανακάλυψαν γονιδιακό ελάττωμα το οποίο οδηγεί σε σοβαρή νευρολογική ασθένεια σε παιδιά. Αν και δεν υπάρχει ακόμα θεραπεία για την ασθένεια, οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτή η ανακάλυψη μπορεί να...

  • 2017-09-06 11:00

    Αιμορροφιλία Α: Ορφανό φάρμακο χαρακτηρίζει ο ΕΜΑ γονιδιακή θεραπεία κλινικού σταδίου

      Το χαρακτηρισμό «Ορφανό Φάρμακο» στο SB-525, μια γονιδιακή θεραπεία ανασυνδυασμένου DNA (cDNA) σε κλινικό στάδιο, υποψήφια για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α, χορήγησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). Παράλληλα, ξεκίνησε και η ένταξη ασθενών σε κλινική μελέτη φάσης 1/2 για την...

  • 2017-08-30 19:03

    Συμμετάσχετε στη νέα έρευνα του Rare Barometer για τις σπάνιες παθήσεις

      Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS), και ειδικότερα η ομάδα του  Rare Barometer  σάς προσκαλεί να λάβετε μέρος στη νέα «Ερώτηση της Στιγμής» αναφορικά με την Έρευνα γύρω από τις σπάνιες ασθένειες. Θα χρειαστείτε μόλις 5 λεπτά για να...

  • 2017-08-02 13:46

    Βιοδείκτες αποδεικνύουν ότι το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης είναι νόσος

      Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν για πρώτη φορά μια σειρά από βιοδείκτες στο αίμα που αποκαλύπτουν την παρουσία και τον βαθμό σοβαρότητας του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης σε έναν άνθρωπο. Ο βιολογικός μηχανισμός του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης παραμένει ένα πραγματικό μυστήριο για...

  • 2017-08-02 12:59

    Αναπτύχθηκε εξέταση ιδρώτα για τη διάγνωση κυστικής ίνωσης στα μωρά

      Ερευνητές ανέπτυξαν μέθοδο για την εξέταση χημικής σύνθεσης του ιδρώτα και τον εντοπισμό της κυστικής ίνωσης σε παιδιά. Τα τρέχοντα τεστ για τη νόσο συχνά δίνουν διφορούμενα αποτελέσματα, που δεν προβλέπουν με ακρίβεια την εξέλιξη της νόσου και πολλοί είναι φορείς του γονιδίου CF αλλά δεν...

  • 2017-07-24 12:56

    Σύνδρομο Sjögren: Σημαντική η έγκαιρη διάγνωση για την πορεία του ασθενή

      Η όσο το δυνατόν πιο έγκαιρη διάγνωση βοηθά σημαντικά στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της νόσου και στην διατήρηση της ποιότητας ζωής του ασθενή με σύνδρομο Sjogren, τονίζει η Αθανασία Παππά, πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα...

<< 2 | 3 | 4 | 5 | 6 >>

Επαφή

Ελίνα Μιαούλη
Αθήνα

© 2014 Όλα τα δικαιώματα κατοχυρωμένα

Υλοποιήθηκε από Webnode