Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi

Το Σύνδρομο Prader Willi (PWS) είναι μία πολυσυστηματική διαταραχή, η οποία οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία και αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας.
Ειδικότερα, εμφανίζεται με συχνότητα 1:10.000-15.000 γεννήσεις και χαρακτηρίζεται από νεογνική και βρεφική υποτονία, κινητική και νοητική υστέρηση, υπογοναδισμό, υπερφαγία, παθολογική παχυσαρκία, και ιδιαίτερα μορφολογικά χαρακτηριστικά προσώπου, κυρίως στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία.
(Πηγές: https://iatriki-genetiki.med.uoa.gr/, https://www.enet.gr/)