Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi
Το Σύνδρομο Prader Willi (PWS) είναι μία πολυσυστηματική διαταραχή, η οποία οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία και αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας.
Ειδικότερα, εμφανίζεται με συχνότητα 1:10.000-15.000 γεννήσεις και χαρακτηρίζεται από νεογνική και βρεφική υποτονία, κινητική και νοητική υστέρηση, υπογοναδισμό, υπερφαγία, παθολογική παχυσαρκία, και ιδιαίτερα μορφολογικά χαρακτηριστικά προσώπου, κυρίως στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία.
Στη χώρα μας, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi προσπαθεί να στηρίξει τις οικογένειες με σωστή και ολοκληρωμένη ενημέρωση, δεδομένου ότι, λόγω της σπανιότητας του συνδρόμου, πολλοί γιατροί και εκπαιδευτικοί δεν γνωρίζουν πολλά γι' αυτό.
(Πηγές: https://iatriki-genetiki.med.uoa.gr/, https://www.enet.gr/)
(Πηγές: https://iatriki-genetiki.med.uoa.gr/, https://www.enet.gr/)