Διαβούλευση για την πρόταση Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις 2014 - 2020
2014-12-16 13:08
Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.), στις 10 Δεκεμβρίου, διοργάνωση με μεγάλη επιτυχία Συνέντευξη Τύπου στο Ξενοδοχείο Divani Caravel αναφορικά με την πρότασή της για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις. Αφορμή ήταν η πρόσκληση του Υπουργείου Υγείας για τη σύνταξη του σχετικού σχεδίου πριν την ολοκλήρωση του έτους, έχοντας λάβει υπόψη την πολυετή εμπειρία της Π.Ε.Σ.ΠΑ. στον τομέα των σπάνιων νοσημάτων, καθώς και την κατάθεση αντίστοιχης πρότασης από το συγκεκριμένο φορέα κατά την περίοδο 2008 - 2012.
Η Πρόταση της Π.Ε.Σ.ΠΑ., η οποία περιέχει 10 στρατηγικές προτεραιότητες και 6 άξονες δράσεων που στοχεύουν στην ουσιαστική βελτίωση της παροχής υπηρεσιών φροντίδας προς τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις στη χώρα μας, έχει ήδη κατατεθεί στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και στη Συντονιστική Επιτροπή για τις Σπάνιες Παθήσεις του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ), ενώ παρατίθεται στην ιστοσελίδα της Ένωσης προς διαβούλευση, έτσι ώστε να συγκεντρωθούν προτάσεις και σχόλια στο e-mail του φορέα έως και την Τρίτη 06 Ιανουαρίου 2015.
Να πούμε ότι στη Συνέντευξη Τύπου παραβρέθηκαν εκπρόσωποι κοινοβουλευτικών κομμάτων, η Γενική Γραμματέας του Υπουργείου Υγείας, κυρία Χριστίνα Παπανικολάου, καθώς και αρκετοί εκπρόσωποι του Τύπου, ενώ, κατά την παρουσίαση, αναφέρθηκαν 10 δράσεις που μπορούν να πραγματοποιηθούν χωρίς ουσιαστικό οικονομικό κόστος για την Ελλάδα και θα μπορούσαν να εφαρμοστούν άμεσα.
Στοιχεία Επικοινωνίας της Ένωσης
Τιμοθέου 99-101, 16232 Αθήνα
Τηλ.: +30 210 7660989+30 210 7660989
Fax: +30 210 7660991
E-mail: gr-pespa@otenet.gr
Web: https://www.pespa.gr/