Εθνικό σχέδιο δράσης για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα
2022-09-27 11:35
Πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ευαισθητοποίηση της επιστημονικής κοινότητας, ώστε η διάγνωση να είναι έγκαιρη ζητούν οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες που ενώνουν τις δυνάμεις τους σε ένα σωματείο (Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος). Αποτελώντας το 6% του πληθυσμού διεκδικούν ένα Εθνικό Σχέδιο Δράσης.
Πηγή: ertnews.gr
Eπιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.